预防 – 防患于未然

心血管病是由遗传和营养、生活方式等因素的共同作用导致的，但其实90%都可以预防，前提就是充分了解自己的遗传特征，懂得什么样的基因型可能导致心血管病风险，从营养和生活方式角度高度针对性地采取预防措施。

如果有直系亲属患心血管病，即使您目前没有患病，您的心血管病风险仍然远高于普通人，如果与不健康的生活方式选择相结合，这些风险会增加。比如，冠心病的遗传率为39%-56%。心血管循因^R筛查冠心病有关的57个基因总共70个位点，如果分析结果表明您患冠心病的风险高于普通人，您可以进一步根据自己的风险基因型特征，从营养和生活方式上给予相应调整，防范冠心病的发生。

诊断 – 辅助确定病因

如果出现疑似心血管疾病征兆，临床需要确定类型或者病因，基因检测可以辅助诊断。

治疗 – 精准用药方案

如果您已经患病，将面临选择用药的问题。临床有多种药物用于治疗心血管病，但各人“体质”不同，也就是遗传特征不同，同样的药物对某些人有用，而对另一些人却无法有效地发挥功效，甚至导致严重的副作用。通过基因检测，可以帮助您和医生更好地了解自己对药物的反应，以最佳剂量开出更合适的药物。

比如，您正在服用他汀类降脂药，包括普伐他汀、辛伐他汀、西立伐他汀、匹伐他汀、阿托伐他汀和罗苏伐他汀等等，心血管循因^R可以为您筛查这类药物代谢有关的3个基因位点。如果分析结果表明您携带SLCO1B1的C等位基因，那么您降解他汀类药物的能力较低，服用剂量不当会造成血药浓度升高，引发严重的不良反应，包括肝功能下降和横纹肌溶解症等。您需要根据自己的SLCO1B1风险基因型特征，考虑最适合自己的剂量。