先天健康风险评估
弥补常规体检的不足,探查隐匿的“健康暗礁”,适合对自己遗传体质特征从未有过任何了解的人群。通过对相关基因位点的全面、深度筛查,可以充分评估是否存在遗传健康风险,为精准健康管理提供依据。
CodonGuide®
定制健康管理方案
适合已经知道健康风险或者已经患病,需要定制解决方案的人群。“循因指南”是一系列基于个体遗传特征定制的,高度个性化的营养、生活方式建议和用药指导,帮助预防、延缓、甚至防止慢性病的发生,或者从基因水平精准管理特定慢性病。
高性价比的“循因筛查”,采用高密度芯片基因分型技术,一次性检测70多万位点,覆盖癌症,内分泌、营养和代谢,循环系统,消化系统,神经系统,呼吸系统,精神和心理,五官,皮肤系统,骨骼肌肉系统,免疫、血液系统,泌尿、生殖系统,总计12大类、100多项遗传健康风险评估。
如果发现或已知先天风险,您需要我们提供个体化的一对一健康管理指导的话,可以选购“循因指南”。如果已经购买过“循因筛查”,我们会为您提供部分折扣。
针对更全面、更深入的个体化健康管理需求,尤其是“低频变异”(人群中发生率不到0.5%,往往是重要的遗传病致病位点)的筛查,您可以选购“代谢循因”、“心血管循因”、“癌症循因”、“眼科疾病循因”、“健康循因VIP”等等一系列基于二代测序技术的产品,一次性检测2万多基因的总共19万外显子区域(编码蛋白质的基因序列),可覆盖6000多种遗传病的全面筛查和200多种慢性病的先天风险评估,终身可用;针对高风险项,我们会提供个体化的一对一健康管理指导。
服务内容\名称 | 循因筛查 | 循因指南 | 循因VIP |
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检测范围 | 70万位点 | 70万位点 或全外显子组(WES) |
全外显子组(WES) 或全基因组(WGS) |
检测技术 | 高密度芯片 | 高密度芯片 或二代测序 |
二代测序 |
评估项目 | 12大类疾病 | 特定类别的疾病 | 12大类疾病 (包括数千种遗传病) |
样本要求 | 唾液 | 唾液或外周血 | 唾液或外周血 |
纸质版报告 | |||
报告解读1 | |||
持续更新2 | |||
个体化指导方案3 |
注:
1. 提供一次免费的遗传分析报告电话或在线解读。
2. 指通过持续的科学前沿追踪,随时提供最新的分析报告,以及增加订购服务时未包含的新开发健康风险评估项目。
3. 针对遗传分析发现的高风险项目,预约健康顾问的电话一对一咨询,结合用户的健康状况、饮食偏好、生活习惯、家族病史等等信息,提供个体化健康管理方案(视具体风险项而定,包括定制营养配餐、专项体检指导等,赠送精美实用的个体化健康管理指导报告)。
采样前
1. 吐唾液,直到泡沫下的液面达到箭头标记处。
注意:唾液液面不要超过标线!否则样本跟保存液比例失衡,DNA容易降解。
2. 逆时针缓慢旋转、弃置漏斗,唾液会漏下,与保存液混合。
3. 旋上蓝色盖子(注意:细的一端朝下),颠倒数次充分混合。
4. 将采样管连同样本袋中所附不干胶条码(不用撕下来)一并装入回寄袋中,封好。
5. 直接扫描样本袋上的二维码,或者在您循因健康账号中相应成员的“健康管理”页面点击“绑定样本”、输入采样管上的样本码或扫描条码,跟成员绑定。请保留原始样本袋。
重要提示:如果样本码没有与账号成员绑定,我们将无法提供分析报告!
6. 将回寄袋(内含采样管和原始不干胶条码)放入原始包装盒,按说明书上地址回寄给我们即可。
包装盒X1
说明书X1
采样管X1
采样管盖X1